الجين المسمى FTO يمكن أن يكون سبب الكثير من الناس اختيار أن تستهلك الأطعمة من السعرات الحرارية بدلا من الآخرين مع انخفاض السعرات الحرارية.
يرتبط هذا الجين أيضًا ارتباطًا وثيقًا بالشعور بالشبع أثناء تناول الطعام ، لأنه يعمل عن طريق تثبيته.
أجرى علماء ويلكوم ترست ، أكبر هيئة للأبحاث الطبية في المملكة المتحدة ، دراسات مع الأطفال والبالغين وجدوا فيها أن أولئك الذين لديهم تباين شائع في الجين يستهلكون 100 سعرة حرارية إضافية في المتوسط في كل وجبة. هذا ، على المدى الطويل ، يمكن أن يسبب تغيرات في الوزن.
وفقا للعلماء ، فإن وجود الجين ليس في حد ذاته مؤشرا على أن الطفل سوف يأكل أكثر من اللازم ويصاب بالسمنة ولكن يمكن أن يمثل ميلًا لدى هؤلاء الأطفال إلى تناول الأطعمة التي تحتوي على سعرات حرارية أكثر من هؤلاء الأطفال الذين ليس لديهم هذا الجين. عندما يكون الشخص لديه نسختين أو أليلات الجين هي 70 ٪ أكثر عرضة للخطر من السمنة. إذا كان ، من ناحية أخرى ، يحتوي على نسخة واحدة فقط من FTO ، يتم تقليل خطر زيادة الوزن إلى 30٪.
على الرغم من هذا الاكتشاف ، لا يعلم العلماء سبب امتلاك بعض الناس نسختين من الجين والبعض الآخر لا يمتلك أي نسخة. ومع ذلك ، فإنها تشير إلى أهمية هذه النتائج لمحاربة السمنة وعواقبها.
"من خلال تحديد هذه الصلة الوراثية ، ينبغي أن يكون من الممكن تحسين معرفتنا بالأسباب التي تجعل بعض الناس يعانون من السمنة المفرطة ، مع كل هذا يعني زيادة خطر الإصابة بمرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية."وقال مارك مكارثي ، أستاذ بجامعة أكسفورد.
